اثر غیر فعال کردن موقتی بخش روسترال شکمی- میانی بصل النخاع روی بی دردی ناشی از استرس شنا درآزمون فرمالین در موش صحرایی نر
نویسندگان
چکیده
زمینه وهدف: مطالعات زیادی برای شناخت مکانیسم های کنترل درد انجام شده است ولی سوالات زیادی در مورد مراکز عصبی دخیل در بروز رفتارهای دردی و تعدیل درد ناشی از استرس وجود دارد. بخش روسترال شکمی- میانی بصل النخاع rvm) ( در اعمال مختلفی از قبیل تعدیل درد طبیعی و درک درد دخالت دارد. درمطالعه حاضر ما بوسیله لیدوکائین بخش rvm را بطور موقتی غیرفعال کردیم و اثر آن را بر روی پدیده بی دردی ناشی از استرس بررسی کردیم. روش بررسی: در این مطالعه، از موش های صحرایی نر سفید در محدوده وزنی 250- 200 گرم استفاده شد. برای القا استرس شنا استوانه 70 سانتیمتری تا ارتفاع 50 سانتیمتری از آب 1±20 درجه پر شد. موش ها بمدت 3 دقیقه در این استوانه قرار می گرفتند.برای وارد کردن درد، فرمالین (50 میکرولیتر فرمالین 2٪) به کف پای حیوان به صورت زیر پوستی تزریق شد.برای غیر فعال کردن موقتی rvm ،لیدوکائین2% به حجم 0.5 میکرولیتر به داخل rvm تزریق شد . یافته ها: تزریق لیدوکائین به داخل هسته rvm قبل از القائ استرس شنا باعث تقویت اثر ضد دردی استرس شنا بر رفتارهای دردی ناشی از فرمالین در مرحله فاز 1 (p<0.01) و (p<0.001) 2a شد. همچنین در فازb2 (p<0.05) تزریق لیدوکائین سبب مهار اثر بی دردی ناشی از استرس شد. نتیجه گیری: نتایج مطالعه اخیر نشان داد که مهار عملکرد هسته rvm توسط لیدوکائین باعث تقویت پدیده بی دردی ناشی از استرس می شود.
منابع مشابه
اثر تزریق دی‌متیل سولفوکساید به بخش سری شکمی- میانی بصل النخاع بر بی‌دردی ناشی از تنش شنا
زمینه: دی‌متیل سولفوکساید به‌عنوان حامل بسیاری از ترکیبات در مطالعات درد استفاده می‌شود. بخش سری شکمی- میانی بصل‌النخاع نقش مهمی در تعدیل درد و به خصوص بروز بی‌دردی ناشی از تنش ایفا می‌کند. هدف: در این مطالعه اثر تزریق دی‌متیل سولفوکساید به بخش سری شکمی- میانی بصل‌النخاع بر بی‌دردی ناشی از تنش شنا در آزمون فرمالین در رت های نر مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 27 سر...
متن کاملبررسی نقش گیرنده نوع 1 هورمون ارکسین در ناحیه شکمی میانی بصل النخاع در بی دردی ناشی از استرس شنای اجباری در موش صحرایی نر
در این مطالعه نقش گیرنده های ارکسین 1 در بخش منقاری شکمی- میانی بصل النخاع rvm) ( در تعدیل بی دردی ناشی از استرس شنای اجباری (sia) بررسی شد. روش ها: در این مطالعه، استرس شنای اجباری (6دقیقه در آب 1±20 درجه) به موش های صحرایی نر القا شد.برای القای درد، از آزمون فرمالین )50 میکرولیتر فرمالین 2%) استفاده شد sb334867 با دوز 1 میلی مولار و 0.1 میلی مولار به عنوان آنتاگونیست و ارکسین 1 به عنوان آگو...
15 صفحه اولاثرات مختلف استرس حاد و مزمن ناشی از بی‌حرکتی روی آزمون فرمالین در موش صحرایی نر
Background and Objectives : Acute and chronic stress induces hormonal and neuronal changes which affect both pain threshold and nociceptive behaviors. But the effect of acute and chronic immobilization stress on formalin induced nociceptive behaviors are unknown. Therefore, this study evaluated the effects of acute and chronic immobilization stress formalin test on the male rat. Material an...
متن کاملبررسی تاثیر تداوم دیابت بر درد ناشی از فرمالین و بی دردی ناشی از باکلوفن در موش صحرایی
This article has no abstract.
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
physiology and pharmacologyجلد ۱۷، شماره ۱، صفحات ۱۱۶-۱۲۴
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023